Als Alternative für Tierversuche in der Chemosensitivitätsanalytik bieten sich biohybride Systeme an. Diese stellen eine Kombination aus Mikrosensoren und biologischem Gewebe oder Zellen dar. Die Reaktion einer biologischen Probe auf ein Chemotherapeutikum kann mit Hilfe von Mikrosensoren ausgelesen werden und somit die Effektivität des Medikaments ermittelt werden. Eine Möglichkeit solche Mikrosensoren zu realisieren stellt der hier beschriebene O₂-FET dar.

Ein wichtiger Parameter bei Messungen an biologischen Zellen ist die Erfassung des Sauerstoffverbrauchs. Verbraucht eine Zellprobe keinen oder weniger Sauerstoff nach einer Behandlung, kann man deutliche Rückschlüsse auf die Wirksamkeit des zugegebenen Wirkstoffes ziehen. Ähnliches gilt für die Ansäuerung des Mikromilieus der Zellprobe. Durch die Stoffwechselaktivität der Zellprobe wird deren Umgebung saurer. Durch Erfassung dieser Ansäuerung kann somit der Stoffwechsel der Zellprobe abgeschätzt werden. Die Erfassung beider Parameter (Sauerstoffverbrauch und Ansäuerung) ist mit einem einzigen Sensor - dem so genannten O₂-FET - möglich. Zur Weiterentwicklung und zum besseren Verständnis der theoretischen Hintergründe soll das gesamte Messprinzip am PC simuliert werden. Hierbei müssen zeitabhängige Diffusionsvorgänge und elektrochemische Reaktionen, sowie eine 3D - Geometrie implementiert werden. Schließlich soll ein optimierter O₂-FET in Betrieb genommen werden, wozu die Anpassung bestehender Testgeräte notwendig ist.